МИАСТЕНИЯ ЭТО ( от греч. myos - мышца, astenia - бессилие, слабость ) Нервно мышечное аутоимунное заболевание имеющее наследственную предрасположенность, для которого характерна исходная мышечная слабость и патологическая утомляемость.

МИАСТЕНИЯ - Клиническая картина:

При миастении мышечная слабость отличается от обычных парезов тем, что она резко усиливается при повторении движений и может достигать степени полного паралича. Заболевание чаще начинается с ослабления мышц глазных яблок: пациенты жалуются на опущение век, двоение предметов.
При миастении в неврологическом объективном исследовании выявляют опущение верхнего века ( птоз ), часто несимметричный. Типична изменчивость симптомов: например, интенсивность птоза может значительно меняться в течение суток в зависимости от физической нагрузки; как правило, птоз нарастает к вечеру. Птоз часто увеличивается при фиксации взгляда. Отмечается слабость "отдельных глазодвигат ... Читать дальше »

Миастенические синдромы при эндокринных болезнях

Миастенический синдром Ламберта-Итона связан с карциноматозом, чаще – с мелкоклеточноё бронхолёгочной карциномой. Возникают: слабость мышц пояса нижних конечностей и ног, с парестезиями и снижением сухожильных и периостальных рефлексов, или арефлексией; слабость при еде и разговоре; сухость во рту. Все симптомы развиваются в порядке, обратном классической миастении, - снизу вверх, и бульбарные симптомы выражены гораздо чаще, чем глазодвигательные. Характерен симптом «врабатывания», когда, на фоне исходной слабости, после непродолжительных повторных движений, сила мышц возрастает.

Клиническая картина

Миопатические симптомы при расстройствах функции щитовидной железы, аддисонизме. При тиреотоксической миопатии возникают утомляемость и прогрессирующая слабость мышц, вначале в виде пароксизмальной тиреотоксической параплегии Мёбиуса-Грефе в проксимальных отделах ног, а затем - симметричные прогрессирующие атроф ... Читать дальше »

МИАСТЕНИЯ

МИАСТЕНИЯ (Эрба — Гольдфлама болезнь, астено-бульбарный паралич) (роль наследственности). Первое описание синдрома принадлежит Erb (1878). Goldflam дал подробное описание в 1893 г. Синдром характеризуется птозом, страбизмом, обычно полной наружной офтальмоплегией, слабостью жевательных мышц, дисфальгпей, дисфонией, быстрой мышечной истощаемостыо. Описаны семейные случаи. Женщины поражаются более часто (2 : 1). Возраст больных варьирует в широких пределах. В литературе описаны случаи рождения детей от матерей, страдающих миастенией.
Клиническая картина. Наиболее характерным симптомом является мышечная слабость, возникающая после движений и напоминающая паралич. В процесс сначала вовлекается группа наружных глазных мы ... Читать дальше »

КП № 21 МИАСТЕНИЯ ГРАВИС И МИАСТЕННИ СИНДРОМИ ПРИ ЛИЦА НАД 18 ГОДИНИ

КП № 21 МИАСТЕНИЯ ГРАВИС И МИАСТЕННИ СИНДРОМИ ПРИ ЛИЦА НАД 18 ГОДИНИ

Минимален болничен престой – 3 дни

КОДОВЕ НА БОЛЕСТИ ПО МКБ-1

Myasthenia gravis и други увреждания на нервно-мускулния синапс
Не включва: ботулизъм (А05.1)
преходна неонатална Myasthenia gravis (Р94.0)
G70.0 Myasthenia gravis
Ако болестта е предизвикана от лекарствено средство, за неговото идентифициране се използва допълнителен код за външни причини (клас ХХ).
G70.1 Токсични увреждания на нервно-мускулния синапс
При необходимост от идентифициране на токсичното вещество се използва допълнителен код за външни причини (клас ХХ).
G70.2 Вродена или придобита миастения
G70.8 Други увреждания на нервно-мускулния синапс

Увреждания на нервно-мускулния синапс и мускулите при болести, класифицирани другаде ... Читать дальше »